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JKSPE : Journal of the Korean Society for Precision Engineering

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미세액� 제조를 위한 다층 액� 분할 미세유체 시스템 개발

Development of Multilayered Droplet Splitting Microfluidic System for Preparation of Microdroplet

Journal of the Korean Society for Precision Engineering 2022;39(6):425-431.
Published online: June 1, 2022

1 경�국립대학� 메카트로닉스공학부

2 경�대학� 기계공학부

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#E-mail: gyuman.kim@knu.ac.kr, TEL: +82-53-950-7570
• Received: January 25, 2022   • Revised: April 5, 2022   • Accepted: April 27, 2022

Copyright © The Korean Society for Precision Engineering

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  • In this study, we present the multilayered symmetrical droplet splitting microfluidic system for preparation of microspheres. The microfluidic device was fabricated by conventional photolithography and PDMS casting. Multiple layers of microfluidic channels for symmetrical droplet splitting were stacked and integrated into a device. Each layer was designed to obtain 16 microdroplets from one droplet by droplet splitting. The droplet size was controlled with flow rate of dispersed phase (DI-water) and continuous phase (Mineral Oil with 3 wt.% SPAN80) by using a syringe pump. The droplet splitting behavior and production rate were analyzed by high-speed camera and inverted microscope in one layer of the microfluidic device. Additionally, the droplet size and size distribution were observed in each layer of the microfluidic device. The droplet size could be controlled by flow control of two phase flows with high uniformity of droplet size less than 5% coefficient of variation.

Qd

Flow Rate of Dispersed Phase

Qc

Flow Rate of Continuous Phase

CV

Coefficient of Variation
미세유체학(Microfluidics)� 극소량(10-12-10-9 L)� 미세유체를 다루는 학문�다[1]. 유체� 부피가 작아지게 �면 샘플� 신�한 가열, 반� � 분리 등� 가능하다[2]. �러한 특성들� 고가 샘플� 반�, 합성, 분리 등� �용� 가능하여 화학, 약학, �학 등 다양한 분야�서 활용�고 있다[3].
미세유체학� 한 분야� 액� 기반 미세유체 시스템(Droplet Based Microfluidic System)� 미세입�(Microparticle) 제조� �용하면 균�한 �기� 미세입� 제조가 가능하며 유� 제어를 통하여 미세입�� �기 � 담지물질(Loading Material)� 양� 정밀하게 제어할 수 있게 �다[4-6]. 미세입�� 균�성� 정량� 물질 전달� 가능하게 하기 때문� 약물 � 기능성 물질 전달�서 매우 중요한 요소로 ���고 있다[7]. �한 다른 미세유체 시스템과 연�하여 전처리 � 후처리를 통하여 여러 가지 연구�서 활용� 수 있는 잠재력� 가지고 있다[8].
�러한 장�들�� 불구하고 미세유체 장치를 �용한 입�� 제조 방�� �산성� 낮아 대량�산� 요구�는 산업�서 활용�기�는 한계를 가지고 있다[9]. �러한 문제를 보완하기 위하여 다양한 형태� 미세유체 시스템� 활용한 대량�산 시스템� 연구�어 왔다[9-12]. 그러나 제시� 대부분� 시스템들� 미세유체 장치�서 발�하는 고압� 견디기 위한 보강장치 � 높� 정밀�가 요구�며 제작 비용� �가�다는 단�� 가지고 있다[9-12].
�러한 문제를 해결하기 위해서 T 분기� 대칭 액� 분할 방�(T-Junction Symmetrical Droplet Splitting)� ��할 수 있다[13]. T 분기� 액� 분할 방�� T 형태� 분기�� �용하여 미세액�� 대칭�으로 분할할 수 있어 미세액�� 균�성� 유지하면서 �산성� �가시킬 수 있다[7].
Rink는 T 분기� 대칭 액� 분할� �용하여 균�한 �기를 가지는 미세액�� 제조 가능성� 최초로 제시하였다[13]. Christopher는 �탄성 특성� 가지는 미세액�� T 분기� 액� 분할 거�� 연구하였다[14]. Ting� T 분기��서 미세액�� 분할� 때 온�가 미치는 특성� 대하여 연구하였으며[15], Cheng� T 분기��서 미세액�� 비대칭� 분할 시 발�하는 유체 거�� 연구하였다[16]. 그 외�� 많� 그룹�서 T 분기�� �용한 액� 분할� 대한 연구를 진행하였다[17-19].
본 그룹�서는 T 분기� 대칭 액� 분할 장치를 �용하여 �분해성 고분� 미세입�를 제조하였으며, 제조� 미세입�를 약물, 탄소 나노튜브, 세� 등 다양한 물질� 전달체로 �용하기 위한 연구를 수행하였다[7]. �한 미세입�� �산성� 개선하기 위하여 T 분기�� 개수를 �가시키거나[20], 미리 혼합� �멀젼 용액(Premixed Emulsion)� 액� 분할 미세유체 장치� 통과시키는 방�[21] �는 반복�는 T 분기� 필터를 통과시켜 제조하는 방� 등 다양한 연구를 진행하였다[22].
본 연구�서는 미세액� 제조를 위한 다층 대칭 액� 분할 미세유체 장치(Multilayered Symmetrical Droplet Splitting Microfluidic Device)를 개발하고� 한다. 다층 액� 분할 미세유체 장치는 �토리소그래피(Photolithography) 공정과 PDMS Casting 공정� �용하여 제작하였다. 미세유체 유로 내부는 광학 현미경으로 관찰하였으며, 미세유체 액�� �산성� 초고� 카메�를 �용하여 측정하였다. 단�층 대칭 액� 분할 미세유체 장치를 �용하여 미세액�� �기 변화, 분할 특성 � �산성� 대해서 분�하였으며, 3층� 다층 대칭 액� 분할 미세유체 장치�서는 � 층�서 �성�는 미세액�� �기 � 균��� 대해서 분�하였다.
2.1 다층 대칭 액� 분할 미세유체 장치� 제작
다층 대칭 액� 분할 기반 미세유체 장치는 �토리소그래피 공정과 PDMS Casting 공정� �용하여 제작한다. �광액(Negative, SU-8 2100, MCIROCHEM)� 4 inch 실리콘 웨��� 붓고 스핀 코터(Spin Coater)를 �용하여 3,000 RPM (30 sec)�서 140 μm� �께로 고르게 ��한다. �광액� ��� 웨��를 가열기(Hot Plate)� 올려놓고 �� 65와 95oC�서 순서대로 5분 �안 가열한다(Soft Baking). 그 후 미세 유로 패턴� 새겨진 필름마스�를 �외선 노광기� 장착하여 �광액� 코팅�어 있는 실리콘 웨��를 선��으로 조사한다. 그 후 다시 65oC�서 5분, 95oC�서 1분 가열하여 PEB (Post Exposure Baking) 과정� 진행한다. 그리고 현�액(SU-8 Developer, MCIROCHEM)� 담그고 경화�지 않는 부분� 제거한다(Developing). 마지막으로 �소프로필 알코올(Isopropyl Alcohol, IPA Ducksan, 99.5%) 용액으로 웨��를 세척한다(Rinsing). 마스터 몰드� 새겨진 미세 유로 패턴� 강�를 보완하기 위하여 150oC�서 20분 정� 가열한다(Hard Baking). PDMS와 마스터 몰드 간� 분리를 용�하게 하기 위하여 마스터 몰드� 표면� 실렌 처리(Trichloro (1H, 1H, 2H, 2H-perfluorooctyl) Silane, Sigma Aldrich)를 진행한다. 제작� 대칭 액� 분할 미세유체 장치� 채� �께는 140 μm�다.
Fig. 1� 제작� 마스터 몰드를 �용하여 PDMS (Poly Dimethyl Siloxane, Silgard 184, Dow Corning) Casting으로 다층 대칭 액� 분할 기반 미세유체 장치를 제작하는 과정� 나타낸 것�다. PDMS Prepolymer 용액과 경화제 용액� 10 : 1� 비율로 혼합한다. 혼합� PDMS 용액� 제작� 마스터 몰드� 붓고 진공 펌프를 �용하여 혼합 �중� 발�한 미세 거품� 제거한다. PDMS 미세유체 장치� �께를 �정하게 유지시키기 위하여 닥터 블레�드를 �용하여 여분� PDMS 용액� 제거하고 마스터 몰드 위� PDMS 용액 �께는 1 mm로 �정하게 유지한다. 그리고 PDMS 용액� 부어진 마스터 몰드는 90oC� 오��서 2시간 �� 가열하여 경화한다.
Fig. 1

Fabrication process of multilayered microfluidic device based on droplet splitting for preparation of microdroplet

KSPE_2022_v39n6_425_f001.jpg
경화� PDMS 블�� 조심스럽게 마스터 몰드�서 분리한다. 제작� 미세유체 장치� 입구와 출구 부분� �경 10 mm로 타공하며, 기�으로 사용� PDMS 박막� 준비한다. PDMS 블�들� 플�즈마 처리기(PDC-32G, Herrik Plasma)를 �용하여 표면개질(Surface Modification)하고 서로 �층하고 결합한다. 앞서 �경 10 mm� �기로 타공� 미세유체 장치� 입구 부분과 출구 부분� 밀봉하기 위하여 �경 1.8 mm� �기로 타공� PDMS 박막� 준비하고 플�즈마 처리 후 결합한다.
플�즈마 처리기� �해 친수성화 �었� 미세유체 장치 내부를 소수성으로 회복시키기 위하여 90oC� 오��서 8시간(Overnight) �� 보관한다. 제작� 대칭 액� 분할 미세유체 장치를 타�곤 튜브를 �용하여 실린지 펌프� 연결하여 시스템� 완성한다. 본 연구�서는 실험� 위하여 전체 3겹으로 �층� 다층 대칭 액� 분할 미세유체 장치를 제작하였다.
2.2 다층 대칭 액� 분할 미세유체 장치를 �용한 미세 물 액� 제조
Fig. 2는 다층 대칭 액� 분할 미세유체 장치를 �용하여 물/미네랄 오�(W/O) 기반� 미세 물 액�� 제조하는 과정� 나타낸 개략��다. 미네랄 오�(Mineral Oil, Sigma Aldrich)과 3 wt.% SPAN80 (Sigma Aldrich)� 혼합한 용액� 연��(Continuous Phase)으로, 탈�온수(De-Ionized Water)를 분산�(Dispersed Phase)으로 준비하여 실린지 펌프(Pump 11 Elite & Pico Plus, Harvard Apparatus)를 �용하여 다층 대칭 액� 분할 미세유체 장치� �립�으로 주입한다.
Fig. 2

Preparation of water droplet prepared by multilayered symmetrical droplet splitting microfluidic device

KSPE_2022_v39n6_425_f002.jpg
대칭 분할� �기 전 초기 미세 물 액�� T� 유로�서 연��과 분산�� 비혼합성과 유� 제어를 �용하여 균�하게 제조�다. 그리고 �성� 미세 물 액�� 유로를 따�서 ��하면서 T 분기��서 대칭 분할� �다. �러한 과정� 4회 반복하면서 하나� 액��서 16개� 액�� 얻� 수 있게 �다. 미세 유로�서� 액� 거�� 광학현미경(CBS-IH5, Sam Won Scientific Ind. Co., Ltd.)으로 관찰하며. 미세 물 액�� �기는 촬�� 광학 �미지를 기반으로 Image J 프로그램� �용하여 측정한다. 대칭 액� 분할 미세유체 장치� 미세 물 액�� �산량� 초고� 카메�(Motion Extra N3, Redlake)를 �용하여 측정한다. 최종단(4번째 T 분기� ��)�서 미세 물 액�� 분할�는 ��를 측정하고, 최종단�서 분기� 전체 미세 유로� 개수� 곱하여 유체 장치� 시간당 처리량� 얻� 수 있다.
3.1 T 분기��서� 액� 분할
Fig. 3� 단�층 대칭 액� 분할 미세유체 장치� � 단� T 분기��서 미세 물 액�� 순차�으로 분할�는 것� 관찰한 광학현미경 사진들�다. 초기 미세액�� T� 유로�서 �성�고 미세 유로를 따� ��하면서 T 분기�� 지나게 �다. 여기서 T 분기�� 정체압(Stagnation Pressure)� �해 발�하는 전단력과 분기� 양쪽 유로 방향으로 잡아당기는 �장력� �하여 대칭�으로 분할�다. �러한 방�으로 반복�으로 분할�어 미세 물 액�� 제조�다.
Fig. 3

Optical images of micro water droplet splitting at T-Junction of microchannel: T-Junction for preparation of water plug and various T-Junctions for droplet splitting (1st, 2nd, and final T-Junction)

KSPE_2022_v39n6_425_f003.jpg
Fig. 4는 분할� 미세 물 액�들� 다시 순차�으로 모�는 수집부를 촬�한 광학 현미경 사진들�다. 수집부� 미세 유로는 곡선으로 설계하여 위치� 따른 �� 변화를 완만하게 하여 미세 물 액�� 서로 충�하여 뭉�지는 현�(Merging)� 최소화하였다. 2개� 유로가 순차�으로 3번씩 모��� 하여 제조� 미세 물 액�들� 최대한 안정�으로 수집� 수 있�� 설계하였다. 분산�� 유�(Qd)� 0.5 ml/h, 연��� 유�(Qc)� 1.75 ml/h� 때 최종단�서 수집�는 미세 물 액�� 지름� 98.87 μm�며 균��(Coefficient of Variation, CV)는 3.24%로 매우 균�하게 �성�는 것� 확�하였다(Fig. 5).
Fig. 4

Optical images of micro water droplet at collection part of single symmetrical droplet splitting microfluidic device (1st, 2nd, 3rd, and final collection)

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Fig. 5

Diameter of water droplet prepared by droplet splitting microfluidic device (Qd = 0.5 ml/h, Qc = 1.75 ml/h)

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Fig. 6� Qd를 1 ml/h로 �정하게 고정하고 Qc를 변화시켰� 때 만들어지는 미세 물 액�� 지름 변화를 나타낸 그래프�다. Qc가 �가할수� 미세 물 액�� 지름� �소하는 것� 확�할 수 있었으며, �러한 결과는 Qc를 제어하여 미세 물 액�� �하는 �기로 제조할 수 있다는 것� �미한다. Fig. 7� Qd와 Qc� 변화� 따� 최종단 T 분기�� 미세액� 분할 가능 �역� 나타낸 그래프�다. Qd가 �가할수�(Qc: �정) 분할 가능한 �역� �가�었으며, �와 대조�으로 Qc가 �가할수�(Qd: �정) 미세액�� 분할�지 않는 �역� �가하는 것� 확�하였다.
Fig. 6

Diameter of water droplet prepared by the single symmetrical droplet splitting microfluidic device depend on flow rate of various continuous phase with flow rate of constant dispersed phase (Qd = 1 ml/h)

KSPE_2022_v39n6_425_f006.jpg
Fig. 7

Breakup zone for droplet splitting according to various flow rates of dispersed phase and continuous phase

KSPE_2022_v39n6_425_f007.jpg
�러한 현�� ��� �게 � 가지로 유�� 따른 T 분기��서� 미세액� �기 변화와 전단력 변화를 ��할 수 있다. Qd가 �가하고, Qc가 �소할수� T� 유로�서 만들어지는 초기 미세액�� �기가 �가�어 최종단 T 분기�� 미세액� �기 �한 �가한다. �와 반대로 Qd가 �소하고, Qc가 �가할수� 초기 �성�는 미세액�� �기가 �소하여 최종단 T 분기�� 미세액� �기가 �소하게 �다. �와 대조�으로 Qc가 �가하게 �면 연��� �한 전단력 �가로 분할 가능한 최소 미세액�� �기가 �소�어 분할 �역� �가�는 모순�� 특성� 나타나게 �다.
그래서 Qc �가로 �한 미세액� �기 �소(분할 �역 �소)와 분할 가능한 미세액�� 최소 �기 �소(분할 �역 �가)는 �호 모순�� 특성� 고려하여 통합�으로 분��어야 � 것으로 ���다.
T 분기��서 미세액�� 분할�는 양�� 대칭� 분할(Symmetrical Splitting), 비 분할(Non-Splitting) � 비대칭� 분할(Asymmetrical Splitting) 등 �게 세 가지 형태로 관찰�었다(Fig. 8). 첫 번째� 경우(대칭� 분할)는 T 분기��서 미세 물액�� 대칭�으로 분할�며 세 가지� 형태 중� �성�는 미세 물 액�� 가장 균�하게 �성�었다(Fig. 8). � 번째� 경우(비 분할)�는 미세액�� �기가 분할� 가능 최소 �기보다 �소하여 � �� 분할� �어나지 않는 경우�다. �러한 경우 미세액�� T 분기��서 분할�지 못하고 그대로 유로를 따� 지나가게 �다. 분기� 유로�서 한쪽 유로� 미세액�� �미 지나고 있� 경우 �대�으로 유�� 빠른 반대편 유로로 ��하게 �며 �러한 현�� 번갈아가며 반복�다. 마지막으로 세 번째 경우(비대칭 분할)는 T 분기��서 미세액�� 비대칭�으로 분할�는 경우�며, 주로 Qc가 저�� 경우 분할�지 않는 조건�서 Qc �가로 �한 전단력 �가로 분할�는 경우를 �한다. 미세액�� �기가 미세 유로� �� 채울만� �지 못하기 때문� 불안정하게 비대칭 분할�는 것� 확�할 수 있었다. 비 분할� 경우와 마찬가지로 분할� 미세액�� T 분기�� 양방향으로 분기� 유로를 번갈아 가면서 ��하였다. 비대칭 분할� �향으로 �하여 �성�는 미세 물 액�� 균��가 전반�으로 하�하였다.
Fig. 8

Optical images of droplet splitting mode at T-Junction: (a) Symmetrical splitting Qd/Qc = 0.5/1.5 (ml/h), (b) Non-Splitting, Qd/Qc = 0.5/2.75, and (c) Asymmetrical splitting Qd/Qc = 1/7

KSPE_2022_v39n6_425_f008.jpg
Fig. 9는 대칭 액� 분할 미세유체 장치� 유�� 따른 미세물 액�� �산성� 나타낸 그래프�다. Qd와 Qc가 �가할수� 미세 물 액�� �산성� �차�으로 �가하였다. Qd와 Qc가 �� 20과 35 ml/h� 경우�는 1초당 약 8,000개� 미세 물 액�� �산�는 것으로 측정�었으며, 3개 층으로 확장하는 경우�는 초당 24,000개 �산� 가능할 것으로 �단�다.
Fig. 9

Generation rate of microdroplet from single symmetrical droplet splitting microfluidic device with various flow rates of dispersed phase and continuous phase

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Fig. 10� 다층 대칭 액� 분할 미세유체 장치를 �용하여 미세 물 액�� 제조하였� 때 시스템과 분할� 후 최종 수집단�서 수집�고 있는 미세 물 액�들� � 층�서 촬�한 광학현미경 사진들�다. 앞선 단�층 대칭 액� 분할 미세유체 장치� 경우와 ��한 조건�서 실험� 진행하였다.
Fig. 10

The optical images of generated microdroplet in final collection of multilayered symmetrical droplet splitting microfluidic device: (a) The multilayered symmetrical microfluidic system, (b) First layer, (c) Second layer, and (d) Third layer

KSPE_2022_v39n6_425_f010.jpg
Fig. 11� Qd가 3, Qc가 5 ml/h� 때 다층 대칭 액� 분할 미세 유체 장치� � 층�서 �성�는 미세 물 액�� �기 � 정밀�를 나타낸 그래프�다. � 층�서 �성�는 미세 물 액�� �기는 138.4 μm(1층), 126.73 μm(2층), 133.41 μm(3층)�며 균��는 3.40, 3.00, 5.08%로, 1층�서 �성�는 미세 물 액�� �기를 기준으로 2, 3층�서 �성�는 미세 물 액�� �기는 �� 10과 5% �내로 관찰�었다. 모든 층�서 �성�는 미세물 액�� �기를 합산하였� 때는 지름� 132.1 μm�며 균��는 5.00%로 균�한 �기� 미세 물 액�들� 제조� 수 있다는 것� 확�하였다.
Fig. 11

Diameter of microdroplet prepared by multilayered symmetrical droplet splitting microfluidic system at each layer (Qd = 3, Qc = 5 ml/h)

KSPE_2022_v39n6_425_f011.jpg
Fig. 12는 제작� 다층 대칭 액� 분할 미세유체 장치�서 유� 변화� 따� �성�는 미세 물 액�� �기 변화를 나타낸 그래프�다. Qd가 �가할수� 미세 물 액�� �기가 �가하였으며 모든 층�서 유사한 경향� 나타났다. 본 실험� 결과는 다층 대칭 액� 분할 미세유체 장치� 유� 제어를 통하여 �하는 �기� 균�한 미세입�를 제조할 수 있다는 것� 보여준다.
Fig. 12

Diameter of microdroplet prepared by mulilayered symmetrical droplet splitting microfluidic system with various flow rate of dispersed phase (Qc = 5 ml/h) (a) at each layer, and (b) in total

KSPE_2022_v39n6_425_f012.jpg
그러나 유�� �가할수� 액�� 분할하는 과정�서 수백 나노미터�서 수백 마��로미터 �기� 위성(Satellite) 액�� 발�하였다. 위성 액�들� �기가 매우 작고, 발� 제어가 불가능하였다. 위성 액�들� 수집 과정�서 모� 걸러지지만, �들� �성비율� �가할수� �실�는 미세액�� 비율� 높아지기 때문� 액� 분할 시 발�하는 위성 액�� 발�� 최소화함� 바람�하다. 위성 액�� 형성� 입� 제조를 위해 설계� 액� 기반 미세유체 시스템�서 발�하는 공통� 현�으로 Qc가 �가하면 모세관수가 �가하여 연��과 분산�� 계면� 불안정해지면서 발�하는 것으로 알려져 있다[21]. �러한 현�� 완화하기 위해서는 Qd� �성� �가시키고, Qc� �성과 유�� �소시켜야 �다.
본 연구�서는 균�한 �기� 미세액� 제조를 위하여 다층 대칭 액� 분할 미세유체 장치를 제시하였다. 제작� 장치� 성능� �가하기 위하여 단� 대칭 액� 분할 미세유체 장치�서 물과 미네랄 오�� �용하여 실험� 진행하였다. 실험 결과 균��가 5% �하� 미세액�� 유� 제어를 통하여 �하는 �기로 안정�으로 �산할 수 있었으며, 초당 8,000개� 미세액�� �산할 수 있� 것으로 �단�다.
�한 ��한 대칭 액� 분할 미세유체 장치를 3층으로 �층하여 다층 시스템으로 제작하고 특성� �가하였다. � 층� 미세유체 장치� �께 차�로 발�할 수 있는 압력 구배 효과를 배제하고� 미세유체 장치� �께는 1 mm로 ��하게 제작하였다. 실험 결과 � 층마다 균�� 5% 수준� 균�한 미세물 액�� 제조할 수 있었으며, � 층 간� �산� �균 미세 물 액� �기� 범위는 약 10% 내외로 측정�었다. 모든 층�서 �성� 미세 액�� �기들 합산하여 계산하였� 때 �균 미세액�� �기는 132.21 μm�며 균��는 5%로 단분산성 미세액�� 제조가 가능한 것으로 확��었다. 단� 대칭 액� 분할 미세유체 장치� �산성 결과를 바탕으로 층� 개수� 비례하여 미세액�� �산성� �가한다고 가정하면 제작� 3층� 다층 대칭 액� 분할 미세유체 장치를 �용할 경우 대략 초당 24,000개� �기가 균�한 미세액�� 제조할 수 있게 �다. 그러므로 본 연구�서 제시한 다층 대칭 액� 분할 미세유체 장치는 균�한 미세입�� �산� 요구하는 다양한 분야�서 활용� 수 있� 것으로 예�한다.
� 논문� 2021-2022년� 경�국립대학� 대학회계 연구비 지�� �하여 연구�었�.
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Chul Min Kim
KSPE_2022_v39n6_425_bf001.jpg
Assistant Professor in the School of Mechatronics Engineering, Gyeongsang National University. His research interests are design and development of microsystem based on microfabrication and microfluidic system for tissue engineering and biomedical application.
E-mail: cm@gnu.ac.kr
Gyu Man Kim
KSPE_2022_v39n6_425_bf002.jpg
Professor the School of Mechanical Engineering, Kyungpook National University. His research interests are microfabrication with micro-electro mechanical system, physics and biomedical applications.

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Development of Multilayered Droplet Splitting Microfluidic System for Preparation of Microdroplet
J. Korean Soc. Precis. Eng.. 2022;39(6):425-431.   Published online June 1, 2022
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Development of Multilayered Droplet Splitting Microfluidic System for Preparation of Microdroplet
J. Korean Soc. Precis. Eng.. 2022;39(6):425-431.   Published online June 1, 2022
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Development of Multilayered Droplet Splitting Microfluidic System for Preparation of Microdroplet
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Fig. 1 Fabrication process of multilayered microfluidic device based on droplet splitting for preparation of microdroplet
Fig. 2 Preparation of water droplet prepared by multilayered symmetrical droplet splitting microfluidic device
Fig. 3 Optical images of micro water droplet splitting at T-Junction of microchannel: T-Junction for preparation of water plug and various T-Junctions for droplet splitting (1st, 2nd, and final T-Junction)
Fig. 4 Optical images of micro water droplet at collection part of single symmetrical droplet splitting microfluidic device (1st, 2nd, 3rd, and final collection)
Fig. 5 Diameter of water droplet prepared by droplet splitting microfluidic device (Qd = 0.5 ml/h, Qc = 1.75 ml/h)
Fig. 6 Diameter of water droplet prepared by the single symmetrical droplet splitting microfluidic device depend on flow rate of various continuous phase with flow rate of constant dispersed phase (Qd = 1 ml/h)
Fig. 7 Breakup zone for droplet splitting according to various flow rates of dispersed phase and continuous phase
Fig. 8 Optical images of droplet splitting mode at T-Junction: (a) Symmetrical splitting Qd/Qc = 0.5/1.5 (ml/h), (b) Non-Splitting, Qd/Qc = 0.5/2.75, and (c) Asymmetrical splitting Qd/Qc = 1/7
Fig. 9 Generation rate of microdroplet from single symmetrical droplet splitting microfluidic device with various flow rates of dispersed phase and continuous phase
Fig. 10 The optical images of generated microdroplet in final collection of multilayered symmetrical droplet splitting microfluidic device: (a) The multilayered symmetrical microfluidic system, (b) First layer, (c) Second layer, and (d) Third layer
Fig. 11 Diameter of microdroplet prepared by multilayered symmetrical droplet splitting microfluidic system at each layer (Qd = 3, Qc = 5 ml/h)
Fig. 12 Diameter of microdroplet prepared by mulilayered symmetrical droplet splitting microfluidic system with various flow rate of dispersed phase (Qc = 5 ml/h) (a) at each layer, and (b) in total
Development of Multilayered Droplet Splitting Microfluidic System for Preparation of Microdroplet